本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。人可溶性E选择素（sE-selectin）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，然后进行温育并彻底洗涤。接着，使用TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下逐步转变为蓝色，最终在酸性环境下变为黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度成正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中应避免任何细胞刺激。采集血液后，以3000转的速度离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，随后以3000转离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，以3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若未能及时检测样本，请按一次用量分装，并存放于-20℃以防止反复冻融。在室温下解冻并确保样品均匀充分解冻。

在操作过程中，注意以下事项：

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。为了准备20×洗涤缓冲液，需将蒸馏水按1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

在进行洗板操作时，请遵循相关步骤。结果判断时，可通过在Excel中绘制标准曲线，将标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，从而得出标准品线性回归曲线，并按曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：本试剂盒仅限于科研使用，不用于临床诊断。借助金年会金字招牌诚信至上的信念，确保所有产品质量优良，并符合科研标准，为您的研究提供可靠支持。