研究主题：牛分枝杆菌Mb3523c蛋白通过伴侣介导的自噬调节宿主铁死亡

期刊：Autophagy（影响因子：146）

发表时间：2025年3月3日

作者：Wang H, Liu D, Ge X等

作者单位：中国农业大学

产品使用：Mouse TNF-α ELISA kit

牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis，Mbovis）感染通常伴随细胞坏死，这被认为对于宿主并不利，因为它能促进病原体的扩散。铁死亡（Ferroptosis）是一种调控的细胞死亡方式，通常在游离铁和有害脂质过氧化物的过量积累下发生。本研究揭示了牛分枝杆菌的Mb3523c蛋白通过调控伴侣蛋白介导的自噬（CMA）诱导宿主铁死亡，从而增强了其致病性与传播能力的新机制。

研究表明，Mb3523c蛋白通过其Y237和G241位点与宿主的热休克蛋白90（HSP90）相互作用，进而稳定了溶酶体中的溶酶体相关膜蛋白2A（LAMP2A），从而促进CMA通路的活化。随后，谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）通过CMA被转运至溶酶体进行降解，最终引发铁死亡并加速牛分枝杆菌的传播。使用铁死亡抑制剂Ferrostatin-1（Fer-1）处理或过表达GPX4能显著抑制此过程，验证了这一通路的重要性。

本研究阐述了病原体通过靶向GPX4依赖性铁死亡的新机制，表明阻断Mb3523c与HSP90的相互作用界面有助于有效抑制Mbovis的致病性。这一发现为结核病的治疗提供了新的干预靶点，尤其是针对传统抗生素耐药菌株的治疗策略，具有重要的应用价值。

在该项研究中，采用了金年会金字招牌诚信至上的欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co., Ltd）的Mouse TNF-α ELISA kit，以检测细胞培养上清液中TNF-α的水平。该产品以高灵敏度著称，检测范围从156 pg/ml至3125-2000 pg/ml，为科研提供了有力支持与保障。

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